肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为非小细胞肺癌,在黑河寻求靶向药治疗选择的朋友。
- 黑河接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
- 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的黑河朋友。
- 黑河已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的黑河朋友。
这个检测能查出什么?
您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,在黑河的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
- 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
- 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
- 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条,均分4.9)
帮我父亲做的,他行动不便。预约时特别备注了情况,客服很细心,协调了经验丰富的护士上门,操作特别轻柔。整个流程我们家属几乎没操心,除了价格感觉偏高一些,其他方面真的挑不出毛病,很适合居家老人。
机构回复
感谢您选择我们的服务并分享体验!为行动不便的用户提供细致、温情的上门服务是我们的重要工作,价格方面我们也会持续努力,通过技术创新和规模效应,争取未来能让更多人受益。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
我因为体检发现CEA指标偏高,心里一直很慌,医生建议做个基因检测。看到这个抽血就能查的产品,感觉比较方便,不用穿刺啥的。护士抽血技术很好,一针就搞定了,没什么痛感。整个过程几分钟就结束了,然后就是等报告,心里踏实了不少,至少多了一个参考依据。
机构回复
感谢您的认可!我们也致力于通过便捷的血液检测,帮助更多像您一样因体检指标异常而感到担忧的朋友。精准、舒适的采样体验是我们的基础服务,希望能为您后续的健康管理提供有价值的参考。祝您身体健康!
为了靶向用药参考做的检测。价格比我预想的低一些,因为覆盖基因多。最满意的是报告里对每个突变的致病性、用药等级都有清晰标注,还有FDA/NMPA批准状态,让我和医生沟通时心里特别有谱。
机构回复
谢谢您的反馈!清晰、准确、及时的药物注释信息是我们的核心承诺。能帮助您更好地与医生沟通并参与决策,我们觉得这份工作特别有价值。
作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。
机构回复
您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
作为肠癌患者,我通过血液做了这个肺癌基因检测,是想看看有没有交叉突变可能。最让我满意的是隐私设置。报告不是简单的PDF,而是需要动态密码登录的专属页面查看,而且一段时间后会自动失效,这点设计很用心。感觉比医院发的纸质报告安全多了,不怕别人误看到。
机构回复
谢谢您的细心观察和认可。我们设计的报告安全查阅系统,正是为了应对您提到的此类隐私风险。动态密码和阅后即焚(在一定时间后需要重新验证)功能,能有效防止信息在非本人意愿下被留存或传播。您的安全,我们加倍守护。
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。他肺癌术后两年了,这次复查CEA指标升高,很担心复发。做了这个血液检测,结果是阴性,没查到突变。虽然花了钱,但全家人都松了一口气,觉得这钱花得值,相当于买了个高端的“定心丸”。
机构回复
感谢您的认可。“定心丸”这个说法很形象,我们非常理解家属在复查期的焦虑心情。阴性结果在一定程度上的确可以减轻心理负担,但仍请结合影像学等检查综合评估。祝一切安好!
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