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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在黑河寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 黑河接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的黑河朋友。
  • 黑河已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的黑河朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在黑河的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地黑河的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在黑河的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到黑河的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.9)

胡** 已验证 肠癌患者

帮我父亲做的,他行动不便。预约时特别备注了情况,客服很细心,协调了经验丰富的护士上门,操作特别轻柔。整个流程我们家属几乎没操心,除了价格感觉偏高一些,其他方面真的挑不出毛病,很适合居家老人。

机构回复

感谢您选择我们的服务并分享体验!为行动不便的用户提供细致、温情的上门服务是我们的重要工作,价格方面我们也会持续努力,通过技术创新和规模效应,争取未来能让更多人受益。

2026-03-2353人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-194人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

我因为体检发现CEA指标偏高,心里一直很慌,医生建议做个基因检测。看到这个抽血就能查的产品,感觉比较方便,不用穿刺啥的。护士抽血技术很好,一针就搞定了,没什么痛感。整个过程几分钟就结束了,然后就是等报告,心里踏实了不少,至少多了一个参考依据。

机构回复

感谢您的认可!我们也致力于通过便捷的血液检测,帮助更多像您一样因体检指标异常而感到担忧的朋友。精准、舒适的采样体验是我们的基础服务,希望能为您后续的健康管理提供有价值的参考。祝您身体健康!

2026-03-1734人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。价格比我预想的低一些,因为覆盖基因多。最满意的是报告里对每个突变的致病性、用药等级都有清晰标注,还有FDA/NMPA批准状态,让我和医生沟通时心里特别有谱。

机构回复

谢谢您的反馈!清晰、准确、及时的药物注释信息是我们的核心承诺。能帮助您更好地与医生沟通并参与决策,我们觉得这份工作特别有价值。

2026-03-0211人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-0953人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我通过血液做了这个肺癌基因检测,是想看看有没有交叉突变可能。最让我满意的是隐私设置。报告不是简单的PDF,而是需要动态密码登录的专属页面查看,而且一段时间后会自动失效,这点设计很用心。感觉比医院发的纸质报告安全多了,不怕别人误看到。

机构回复

谢谢您的细心观察和认可。我们设计的报告安全查阅系统,正是为了应对您提到的此类隐私风险。动态密码和阅后即焚(在一定时间后需要重新验证)功能,能有效防止信息在非本人意愿下被留存或传播。您的安全,我们加倍守护。

2026-02-2457人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,给爸爸做的检测。他肺癌术后两年了,这次复查CEA指标升高,很担心复发。做了这个血液检测,结果是阴性,没查到突变。虽然花了钱,但全家人都松了一口气,觉得这钱花得值,相当于买了个高端的“定心丸”。

机构回复

感谢您的认可。“定心丸”这个说法很形象,我们非常理解家属在复查期的焦虑心情。阴性结果在一定程度上的确可以减轻心理负担,但仍请结合影像学等检查综合评估。祝一切安好!

2025-04-1848人觉得有用

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