1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在黑河进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在黑河已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为黑河医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在黑河对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在黑河希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系黑河的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在黑河的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在黑河的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在黑河就医进行常规检查。
用户评价 (7条,均分4.7)
检测不错,结果也准,医生认可。扣一分在价格上,全自费对工薪家庭是笔大开支。不过客服说如果结果阳性,他们会有后续的用药指导建议,相当于多了层服务,想想也部分抵消了高价的感觉。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们深知自费压力,也在积极寻求与更多保险机构的合作。您提到的阳性后续指导正是我们全流程管理的一部分,我们会持续完善,力求让您的每一分投入都物有所值。
作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!
在线支付方式很多样,除了常见的,居然还能用医保卡线上支付(部分城市),这个对我家来说很实用,减轻了不少现金压力。支付流程也很顺畅,没出现卡单等问题。
机构回复
感谢您的反馈!我们一直积极与各方合作,探索更便利、更经济的支付方式,希望能从多角度减轻用户负担。很高兴这项服务能为您提供便利。
父亲胃癌二次手术前,主治医生极力推荐做这个MRD看看有没有微小残留。价格确实是个不小的负担,但考虑到手术的创伤和风险,这个检测结果直接影响了我们是否立刻手术的决定。最后根据结果选择了先辅助治疗,感觉避免了一次可能无效的手术,长远看反而省钱了。
机构回复
非常感谢您的分享!我们深感责任重大。检测的核心目标之一就是助力制定更精准、更个体化的治疗方案,避免患者承受不必要的治疗之苦。很高兴能为您的决策提供关键支持。
乳腺癌术后半年复查做的。速度真的快,上周三寄的样本,这周二就出报告了,效率点赞!报告准确度方面,和我半年前手术时的基因检测结果能衔接上,没有矛盾之处,让我对目前的康复状态比较放心。
机构回复
很高兴我们的快速检测服务能为您带来及时的安心。保证结果的前后一致性与可靠性是我们的技术基础。祝您后续康复一切顺利,我们会持续为您提供可靠的监测支持。
产品和服务都很好,我老公结直肠癌术后监测用的。唯一的小遗憾是价格确实偏高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项就更好了。不过考虑到技术和定制化,也能理解。报告清晰,客服有问必答。
机构回复
衷心感谢您的选择与理解!我们深知费用是患者家庭的重要考量,目前也正积极与多方探讨支付创新方案。我们会继续努力,在保证技术领先的同时,争取让更多患者受益。祝您先生康复顺利!
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