肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在黑河经过治疗后，想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在黑河寻求治疗，希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗，在黑河想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心，希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史，想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药，在黑河希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息：一是肿瘤本身的‘基因特征’，二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说，它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因，查找有没有特定的突变、融合或缺失，这些信息像‘钥匙孔’，能提示哪些靶向药（钥匙）可能有效。同时，它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗的可能获益。此外，它还会检测您遗传自父母的基因，评估对某些化疗药物的反应和副作用风险，以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是，这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受多种因素影响，存在假阴性可能，且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，类似一次普通的抽血检查，不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在黑河的合作服务点完成采样，部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后，会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，对特定基因组区域进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是，基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量，在肿瘤负荷极低等情况下，可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息，但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点，或您对结果有疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息（特别是姓名）与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险，请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新，报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (7条，均分4.3)
从隐私角度看无可挑剔，包装、沟通、报告查询都很注意。只是价格确实不便宜，虽然知道技术含量高、保密成本也在里面，但对于我们长期治疗的家庭来说还是一笔不小的支出。希望未来能有更多普惠方案吧。
机构回复
感谢您的认可与直言。我们深知肿瘤家庭的经济压力，一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。我们也会积极关注并参与各类公益援助项目，争取惠及更多用户。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
为了二次手术前评估做的检测。本来担心血液检测会不会没有组织准，但咨询后得知现在技术很成熟了，而且我取组织不方便。结果很惊喜，检测出了几个有明确用药指导意义的突变，和之前手术组织的检测结果也能对得上。报告生成很快，客服跟进也及时，让我在手术前心里更有底了。
机构回复
感谢您的分享。对于无法或不便获取组织的患者，高深度的液体活检是一个重要的补充。我们通过高测序深度和专有的生信分析来保障血液检测的准确性。您的认可是对我们技术最大的肯定。祝您手术顺利！
等待结果时很焦虑，但收到报告发现那么厚一本，有详细解读和参考文献，感觉钱没白花。尤其是指南推荐和临床试验部分，给了我们和医生讨论的底气。虽然贵，但比起治疗走弯路，这个投入是必要的。
机构回复
感谢您的耐心等待与深度认可。我们深知每一份报告都承载着患者的希望，因此致力于提供详实、有据可依的信息，助力医患沟通。祝您后续治疗顺利！
检测本身和服务都挺好，报告内容详实。就是电话解读时间有点赶，感觉医生语速很快，很多信息一下记不住。如果能提供简单的解读摘要或录音回放功能就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们已记录您的需求，会研究在合规前提下，提供解读要点摘要或延长解读时长的可行性，以帮助您更好地消化信息。
报告出得比预期快，准确度医生也说可以。但报告里专业术语太多了，虽然附有简要解读，但对家属来说还是有点吃力。如果能有个更简化、带比喻的‘家属版摘要’就更好了。
机构回复
感谢您的反馈，这个建议非常贴心。我们已经在规划开发面向患者和家属的简化版解读模块，力求用更通俗的语言传递核心信息。会尽快上线。
总体很满意，检测到的突变都有详细解读。但感觉报告对于‘变异意义未明’（VUS）的解释可以再丰富些。虽然知道这是行业难题，但作为患者家属，还是希望哪怕有一点点相关的研究提示也好，不然心里总惦记着这个‘未知’。当然，我知道这要求有点高。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。对于VUS，我们确实在不断更新数据库和文献，力求提供更多参考信息。我们已将您的反馈转达给产品与解读团队，会在后续报告优化中加以考虑。
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北安万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省黑河市爱辉区环城路278号
