肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受治疗,希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后,希望通过定期抽血来监测病情变化,便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测,但结果不明确或样本不足,想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样,希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在黑河等地的朋友,如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,可能会将一些含有自身基因特征的碎片释放到血液中,就像船只航行会留下尾迹。这项检查就是试图从您的血液里,捕捉这些微小的‘尾迹’——我们称之为循环肿瘤DNA。它能一次性检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因,重点包括可能影响靶向药效果的突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因,以及一些可能影响化疗反应的基因。它能帮助发现潜在的可用药靶点,或提示某些治疗方式的潜在获益可能。需要了解的是,血液中这些‘信号’有时非常微弱,存在检测不到的可能性;其结果主要作为已有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹,按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血,只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在黑河,您可以在合作的采样点完成,如果不便前往,也可以咨询邮寄采血套件到家的服务,由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序技术,具有高度的技术敏感性,旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段,它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围,如果血液中的目标信号含量极低,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果,需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现,主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物,请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请检查包装是否完好,并尽快安排采样。
- 采样后,请按照指导及时将样本寄回实验室,夏季注意防暑降温。
- 报告出具后,请务必在专业人员协助下解读,并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
用户评价 (7条,均分4.4)
我是术后复查做的,主要图个安心。没想到检测机构还给了一份非常详细的复查监测计划建议书,包括下次检测的建议时间、平时要关注哪些指标。这完全是个惊喜。后来我按照建议的时间去复查,果然发现了早期变化,医生及时处理了。我觉得这个售后附加服务价值太大了,不只是给一份冷冰冰的报告。
机构回复
感谢您的高度评价。我们致力于提供动态的健康管理服务,而不仅仅是单次检测。这份监测计划由我们的医学团队基于您的个体情况制定,很高兴它能切实有效地帮助到您。请继续遵循计划,定期监测,祝您健康!
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
护士上门采血时,不仅操作专业,还和我们聊了会儿天,缓解了病人的紧张情绪。这种人文关怀在医疗过程中太难得了。整个流程充满了对人的尊重,而不只是冷冰冰的技术服务。点赞!
机构回复
非常感谢您如此温暖的评价。我们坚信,专业技术与人文关怀同等重要。我们会对服务团队传达您的鼓励,激励大家始终以专业和温暖陪伴每一位用户。
我本人是结直肠癌患者,对卫生要求高。看到护士每接待一个人就换一副手套,采血针和持针器都是一次性独立包装,当着我的面拆开。整个台面也擦得很干净。这种看得见的卫生让我很放心。
机构回复
完全理解您对感染控制的重视!严格执行“一人一针一管一巾一带”和手卫生是我们的底线,零感染是我们的目标。感谢您的细致观察和监督!
检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
检测整体还行,结果医生说是可用的。主要不满是等待时间,说好的7个工作日,是卡在最后一天下班时间才收到,中间催过一次,心情很焦虑。对于癌症家庭来说,每一天都很煎熬,希望流程能更稳定,提前一点更好。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,对于交付时间给您带来的不佳体验,我们诚恳致歉。我们会复盘此个例,检视流程中各环节的衔接,力争让交付时间更稳定,并尽可能提前。感谢您的反馈。
检测是为了看看有没有合适的靶向药。抽血本身没啥感觉,护士态度也很好。但报告出来后,虽然数据很全,但部分术语和结论对我们普通人来说有点难懂,线上解读的医生语速有点快。希望报告能附一份更通俗的摘要,或者解读时能用更直白的话讲。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到关于报告可读性的反馈,正在着手优化报告版式,考虑增加“核心结论摘要”部分。同时,我们会提醒解读医生注意沟通方式,确保信息有效传达。欢迎您再次预约解读服务。
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